Teriflunomide Sandoz Filmuhúðuð tafla 14 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

teriflunomide sandoz filmuhúðuð tafla 14 mg

sandoz a/s - teriflunomidum inn - filmuhúðuð tafla - 14 mg

Calcium Sandoz Freyðitafla 500 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

calcium sandoz freyðitafla 500 mg

sandoz a/s - calcii carbonas; calcii lacto-gluconas - freyðitafla - 500 mg

Gabapentin Sandoz Hart hylki 300 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

gabapentin sandoz hart hylki 300 mg

sandoz a/s* - gabapentinum inn - hart hylki - 300 mg

Amoxicillin Sandoz Mixtúruduft, dreifa 100 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

amoxicillin sandoz mixtúruduft, dreifa 100 mg/ml

sandoz a/s* - amoxicillinum tríhýdrat - mixtúruduft, dreifa - 100 mg/ml

Rimactan Hart hylki 300 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

rimactan hart hylki 300 mg

sandoz gmbh* - rifampicinum inn - hart hylki - 300 mg

Rimactan Hart hylki 150 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

rimactan hart hylki 150 mg

sandoz gmbh* - rifampicinum inn - hart hylki - 150 mg

Methylphenidate Sandoz Forðatafla 27 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

methylphenidate sandoz forðatafla 27 mg

sandoz a/s - methylphenidatum hýdróklóríð - forðatafla - 27 mg

Paracetamol Sandoz Filmuhúðuð tafla 500 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

paracetamol sandoz filmuhúðuð tafla 500 mg

sandoz a/s* - paracetamolum inn - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Metformin Sandoz Filmuhúðuð tafla 500 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

metformin sandoz filmuhúðuð tafla 500 mg

sandoz a/s* - metforminum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Clopidogrel Sandoz Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel sandoz

acino pharma gmbh - klópídógrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - blóðþurrðandi lyf - eða er ætlað í fullorðnir til að fyrirbyggja atherothrombotic atburðum í: sjúklingar sem þjáist af kransæðastíflu (frá nokkrum dögum fyrr en minna en 35 dögum), blóðþurrðar heilablóðfall (frá 7 daga þar til að minna en 6 mánuðum) eða komið útlæga slagæð sjúkdómur. nánari upplýsingar er að vísa til kafla 5.